继与复星有限公司子公司万邦医药高调合作急性缺血性化疗DP-b99，以色列D-pharm公司再次与中国特色细分领域中枢的领先药企恩华药业进行强强合力。5月31日，恩华药业发布公告称之为，为增大新产品的研发力度，不断丰富公司在中枢神经药物领域的产品线，强化公司的核心竞争力，与以色列D-Pharm公司就DP-VPA化疗药物在中国的独家许可与合作开发事宜签订《许可与共同开发协议》。在癫痫用药领域，左等重磅药物全球专利届满，在研药物又不尽如人意，未来几年内全球物市场或将呈现出较慢快速增长的发展趋势。与此同时，中国抗癫痫药物市场的极大发展空间亟需空缺和考古，因而此次恩华药业与D-pharm公司的合作倍受注目。

癫痫新药革除癫痫是神经内科次于脑血管病的第二大疾病。世界卫生组织(WHO)统计资料的数据表明，目前全球共计大约5000万人遭到癫痫的肆虐，其中80%的患者在发展中国家，每年另有200万人患有癫痫。

涉及数据表明，全球抗癫痫药物总销售额可在2013年相似160亿美元。我国癫痫疾病的发病率大约为7%，其中40%的患者不曾拒绝接受过任何化疗，另有40%的患者拒绝接受的是非正规化疗。因此，在该领域，我国有极大的市场空间。

根据国家食品监督管理局(SFDA)的统计数据，到目前为止，在我国抗癫痫药已取得生产批文的品种有17个，取得进口批文的品种有7个，而进口的7个品种专利皆已届满。最有一点注目的是左乙拉西坦等重磅药物全球专利届满。

全球知名市场调研公司Datamonitor预测，尽管未来几年不会有其他新品种转入并占有一定的市场，但除非这些药品具备十分引人注目的化疗优势，否则很难再现左乙拉西坦的巅峰。因此，未来5年，全球抗癫痫药物市场或将呈现出较慢快速增长的趋势，该领域于是以迫切需要有效地化疗药物入市。

此次恩华药业与D-pharm公司合作开发的DP-VPA药物，是一种基于改良的抗癫痫新药。丙戊酸制剂是中国癫痫化疗的一线药物，虽然具备较好的药效，但一系列的不良反应容许了丙戊酸的仅次于剂量和普遍用于。在临床前和临床研究中，DP-VPA与丙戊酸比起，展现出出有了更佳的安全性和药代动力学特性。

目前D-PHARM早已已完成Ⅱ期临床。按照协议规定，合作双方将联合积极开展先前临床试验,上市后按照协议共享收益。据恩华药业内部人士浮，该药物顺利上市的机会大约在50%以上。因此，该药最后否能取得中国食品药品监督管理局(SFDA)及美国食品药物管理局(FDA)的生产批文，以及取得生产批文生产上市销售后，该药品能为公司带给多大的利润贡献，仅存在不确定性。

研发中国引力“我们不是第一个，也会是最后一个。”恩华药业董秘段保州对于合作开发模式给与了接纳，“D-Pharm与公司的合作主要是看上了恩华在国内的渠道和研发实力。”2010年，恩华药业构建销售收入13亿元，同比快速增长17.07%;构建归属于上市公司股东净利润7642万元，同比快速增长38.23%。

作为国内产品线最齐全、研发能力领先的中枢神经系统药物生产企业之一，其企图在麻醉药领域构建镇静剂、麻醉、止痛、肌松的临床用药仅有覆盖面积。而D-Pharm公司是以色列一家正式成立于1993年的技术开发型生物制药公司，是以色列知名度最低的医药研发公司之一，主要专门从事化疗中枢神经系统疾病及癌症的创新型专利药物的研究与研发。该公司利用其创意平台技术开发了一系列新产品，还包括正处于研发后期的抗中风、抗癫痫、外用产品，以及一些化疗神经弃性疾病正处于临床前的研究项目。

兴业证券分析师王晞分析指出，DP-VPA的合作开发，将有力非常丰富恩华中枢神经药物领域的产品线，提高公司新品研发能力及强化公司的核心竞争力。而按照自2008年恩华上市以来每年40%左右的增长率，今年其在抗、镇静剂、麻醉领域未来将会发售大量新品，将沦为今年业绩快速增长的膨化剂。按照合作协议规定，恩华药业将负责管理DP-VPA在中国的研发、生产和商业化。

DP-VPA在中国的研发将按照限于的美国FDA标准继续执行，并将沦为全球研发中的一部分。其中，参与Ⅱb期临床研究的癫痫患者不少于300人，或不应SFDA的拒绝少于300事例;Ⅲ期临床研究受试的癫痫患者人数不少于500事例，或不应SFDA的拒绝少于500事例。如果公司顺利已完成投资并根据FDA标准已完成全球计划试验，且该产品在中国境内的销售超过双方誓约的数量，恩华药业将有权得到许可方分许可总收入的1%和许可方总销售额的0.1%。

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